Biosimilars: Beratung von Patienten zur Verordnung - das ist zentral (Ärzte Zeitung Praxis & Wirtschaft)

Seit der ersten Zulassung eines Biosimilars in Europa vor zwölf Jahren hat sich einiges geändert. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft versucht, mit einem Leitfaden die Diskussion voranzubringen.